安好说，建立腓骨肌萎缩症罕见病关爱中心，目的是呼吁患者家属共同参与进来，携手前行，希望国家政府机构、医学人员、社会人士、医药企业等能更多地关注腓骨肌萎缩症群体，“随着全世界对罕见病的深入研究，国家对罕见病的重视，患者的未来是充满希望的。

　　时光飞逝，转眼就到了年底了，现在回想这一年来，看着”CMT关爱之家”从无到有，从有到优的一步步成长起来，甚感欣...