Flex Pharma正在终止一项2期临床试验，该试验正在评估FLX-787作为Charcot-Marie-Too...

Flex Pharma已经启动了第2阶段的COMMIT试验，以评估患有腱索肌萎缩症的Charcot-Marie-T...

结果表明，ACE-083是一种用于治疗Charcot-Marie-Tooth（CMT）疾病的调查疗法，其耐受性良好...

法国生物制药公司Pharnext SA开发PXT3003作为治疗Charcot-Marie-Tooth疾病1A型（...

研究更新-法国制药公司InFlectis宣布，他们已经获得批准，可以开始IFB-088的第一阶段临床研究。IFB-...

Charcot-Marie-Tooth（CMT）疾病是一组遗传性疾病，它们会导致髓鞘的缺陷（防止电信号沿着神经纤维...

Charcot-Marie-Tooth疾病（CMT）也称为遗传性运动和感觉神经病（HMSN），是最常见的遗传性神经...

什么是DI-CMT？显性中间型Charcot-Marie-Tooth病（DI-CMT）是一种罕见的，显性遗传型CM...

什么是CMTX型？X型腓骨肌萎缩症（CMTX）是CMT的一种亚型，在X染色体上有遗传缺陷，影响周围神经细胞的神经纤...

什么是CMT4？Charcot-Marie-Tooth疾病4型（CMT4）是一种罕见类型的CMT，其导致髓鞘的损伤...

什么是CMT3型？Charcot-Marie-Tooth疾病3型或CMT3是一种罕见和严重类型的CMT，从儿童早期...

什么是CMT2？Charcot-Marie-Tooth疾病2型（CMT2）是一种CMT型，具有破坏周围神经轴突结构...

什么是CMT1？Charcot-Marie-Tooth疾病1型（CMT1）是最常见的CMT类型，约占所有CMT病例...

与CMT一起生活Charcot-Marie-Tooth疾病（CMT）是一种终生的进行性疾病，随着患者年龄的增长，日常生活中的挑战会变得更加困难，与CMT一起生活意味着学习适应，不断的适应病情发展而导致肢体活动的受限。虽然CMT患者的预期寿命是正常的，但是残疾的程度却大不相同，大多数情况下，CMT影响着生活的各个领域，疾病本身是身体上的，但它也能带来社会和情感上的挑战。身体上的挑战CMT最明显...

　　时光飞逝，转眼就到了年底了，现在回想这一年来，看着”CMT关爱之家”从无到有，从有到优的一步步成长起来，甚感欣...

　　近期天士力投资的法国Pharnext发布公告，公司用于治疗CMT1A（腓骨肌萎缩症1A型）的组合药物 PXT3...

　　　路 我拉着儿子的小手，缓慢的走在人群中，周围时有异样的眼光盯过来，时有路人惊讶的盯着孩子的腿，偶也有路人好奇...

腓骨肌萎缩症患者的足部护理原创 2016-08-26 许雅芳 华山神内护理之全神关注   腓骨肌萎缩症(Charc...

原文来源：MDAUSA 翻译者：martin,校审：复旦大学,上海华山医院吕传真教授     CMT是一种神经性疾...

我们决定首先加强在震中周边已经存在的儿童友好家园的作用，来迅速帮助这些儿童得到以社区为基础的儿童保护服务。这也是目前儿童首要的需求之一。截发稿时，分别设在芦山县和天全县的两所儿童友好家园的工作人员