我是谁？

我在这个漂亮的小女孩的身体里。


我在这个阳光的小男孩的身体里。


我在这个微笑着的女子的身体里。

我在这个中年大叔的身体里。

我是谁？我知道，很少有人知道我的存在，虽然我存在于中国近50万人的身体里，甚至更多.......

不仅很少有人知道我是谁，最关键的是，人类几千年的历史，迄今为止：还没有任何人可以消灭我！人类只能眼睁睁看着我一步步发展，一步步控制人的身体！
我从哪儿来？我从人类基因中而来，因为人类基因的不完整性和缺陷让我有机可乘！根据人体基因缺陷的不同，我以不同的类型存在于人体，而我存在人类身体中的几率为1／２５００。
我想你一定想知道怎样识别我对吗？

我存在于人体最明显的特点是：双下肢对称性肌肉无力和萎缩，弓形足，马蹄内翻足畸形。



我会让人体表现出一些特征：双足无力，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，小腿慢慢变成“鹤腿”或倒置的酒瓶形状。手部骨间肌，大、小鱼际肌萎缩，形成猿手畸形。肢体远端感觉减退，常有肿胀、紫绀、溃疡等神经障碍，神经萎缩，瞳孔改变，眼球震颤以及三叉神经疼痛。


知道我是谁了吗？我是:腓骨肌肉萎缩症Charcot Marie Tooth disease，简称CMT，又称遗传性运动感觉神经病，是国际罕见病之一。请加入QQ号：89716856（填好登记表才能入群）


什么是腓骨肌萎缩症？？？
腓骨肌萎缩症（Ｃharcot-Marie-Tooth Disease,CMT）,又称遗传性运动感觉神经病（hereditary motor and sensory neuropathy,HMSN）是一种常见的具有高度临床和遗传异质性周围神经单基因遗传病，分别由Ｃharcot、Ｍarie及Ｔooth于1886年首先报道。其临床特征为儿童或青少年期发病，进行性对称性远端肌无力和高弓足。ＣＭＴ患病率约万分之四，遗传方式可为常染色体显性遗传（ＡＤ-ＣＭＴ），常染色体隐性遗传（ＡＲ-ＣＭＴ）和Ｘ连锁遗传（ＣＭＴＸ）。根据临床和电生理特征，ＣＭＴ分为两型：ＣＭＴ1型（脱髓鞘型），ＮＣＶ减慢（正中神经运动传导速<38m>38m/s),神经活检示轴索变性，而极少有脱髓鞘改变。